DIACOR MR 30 mg TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

diacor mr 30 mg tabletas de liberacion modificada

daiichi sankyo venezuela, s.a. - gliclazida - tableta recubierta de liberacion modificada - 30 mg

HIRUDOID 25.000 U.1/100 g GEL Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

hirudoid 25.000 u.1/100 g gel

daiichi sankyo venezuela, s.a. - heparina - gel - 25.000 u.i./100 g

HIRUDOID 25.000 UI/100 g POMADA Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

hirudoid 25.000 ui/100 g pomada

daiichi sankyo venezuela, s.a. - organo heparinoide - pomada - 25.000 ui/100 g(a)

LIRAPYN 150 mg CAPSULAS Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

lirapyn 150 mg capsulas

daiichi sankyo venezuela, s.a. - pregabalina - capsulas - 150 mg

LIRAPYN 300 mg CAPSULAS Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

lirapyn 300 mg capsulas

daiichi sankyo venezuela, s.a. - pregabalina - capsulas - 300 mg

LIRAPYN 75 mg CAPSULAS Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

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daiichi sankyo venezuela, s.a. - pregabalina - capsulas - 75 mg

RACIPER 40 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

raciper 40 mg polvo liofilizado para solucion inyectable

daiichi sankyo venezuela, s.a. - esomeprazol - polvo liofilizado para solucion inyectable - 40 mg

Vanflyta Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihidrocloruro - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

Nilemdo Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nilemdo está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar un ldl c metas con la dosis máxima tolerada de una estatina (ver secciones 4. 2, 4. 3 y 4. 4) o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o para las cuales una estatina está contraindicada.

Nustendi Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nustendi está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina en adición a ezetimibealone en los pacientes que son las estatinas intolerantes o para quien una estatina está contraindicada, y no son capaces de alcanzar metas de ldl-c con ezetimibe solo,en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de bempedoic ácido y ezetimibe como separados de los comprimidos con o sin estatina.